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說到上海液相色譜儀的應(yīng)用，很多客戶肯定都了解，上海液相色譜儀在食品，制藥，環(huán)境監(jiān)測(cè)以及生物化工都有所應(yīng)用。但是具體的案例，有些人可能就說不上來了，本文就舉一個(gè)實(shí)際案例，上海液相色譜儀分析硫丹醇的有效成分。硫丹醇為農(nóng)藥硫丹生產(chǎn)過程的中間體，采用液相色譜法分析硫丹醇，具有簡單、快速、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，準(zhǔn)確度和精密度均達(dá)到定量分析的要求。上海液相色譜儀分析硫丹醇成分實(shí)驗(yàn)過程1.試驗(yàn)儀器上海液相色譜儀，可變波長紫外檢測(cè)器，色譜工作站，色譜柱:VertexC18(250mm×4.6mmi.d...

液相色譜分析柱使用性非常高，與此同時(shí)遇到的問題也會(huì)很多，不熟悉的客戶常常不知所措，小編根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了常見的問題及解答，希望可以幫助到客戶。1、測(cè)定多肽，一般采用什么液相色譜分析柱?流動(dòng)相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇液相色譜分析柱?答：分子量不高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測(cè)定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。2、氨基柱在進(jìn)酸性樣品時(shí)，很傷液相色譜分析柱，如使用一段時(shí)間后，柱效降低，峰形改變，如何恢復(fù)?答：氨基柱測(cè)...

之前小編有介紹過上海液相色譜儀進(jìn)樣閥的使用，本文接著來談?wù)勱P(guān)于液相色譜儀進(jìn)樣閥的污染問題。液相色譜儀進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后，要在此位置保持一段時(shí)間，使流動(dòng)相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再?zèng)_洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動(dòng)沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動(dòng)相體積至少為所進(jìn)樣品體積的10倍。當(dāng)樣品定量管經(jīng)過充分的沖洗后，可以將旋柄轉(zhuǎn)回取樣位置(Load)，也可以繼續(xù)保持在進(jìn)樣位...

上次我們介紹了《上海液相色譜儀峰拖尾如何處理》，本文我們接著討論關(guān)于上海液相色譜儀峰的問題，小編總結(jié)整理色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案。上海液相色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案如下：1.進(jìn)樣體積過大。用流動(dòng)相配樣，總的樣品體積小于*峰的15%。2.檢測(cè)池體積過大。用小體積池，卸下熱交換器。3.柱外體積過大。將連接管徑和連接管長度降至zui小。4.檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)過大。設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣*峰半寬的10%。5.在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展。進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散。6.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速...

峰的問題是上海液相色譜儀zui常見的問題之一，峰拖尾了該如何處理，上海伍豐根據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出可能的原因及相應(yīng)的解決辦法。具體如下：1.柱超載：降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相2.峰干擾：清潔樣品，調(diào)整流動(dòng)相7.柱效下降：用較低腐蝕條件，更換柱，采用保護(hù)柱4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件3.硅羥基作用：加三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值，鈍化樣品6.死體積或...

一、液相色譜系統(tǒng)的酸清洗和鈍化意義液相色譜系統(tǒng)內(nèi)部可能的污染物來自人的觸摸，暴露在實(shí)驗(yàn)室化學(xué)環(huán)境，與零部件制造相關(guān)的殘留物，或來自先前的流動(dòng)相和樣品的殘余物。雖然系統(tǒng)自身也會(huì)逐步地被流動(dòng)相清洗，但某些釋放出的雜質(zhì)會(huì)吸附在色譜柱上以及檢測(cè)器潤濕的表面上，因而會(huì)降低總的性能。磷酸清洗：通常用于從系統(tǒng)中除去有機(jī)雜質(zhì)。可能是由于洗滌作用，它似乎比強(qiáng)有機(jī)溶劑更好也更快。這一步清洗必須在硝酸鈍化之前完成。硝酸鈍化：實(shí)際上是作用于不銹鋼表面，在表面上生成均勻的氧化層。這層氧化膜保護(hù)不銹鋼免...

選擇一臺(tái)性能優(yōu)良的液相色譜儀，我們可以從哪些指標(biāo)來考慮?液相色譜儀的指標(biāo)很多，有泵的、檢測(cè)器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測(cè)濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動(dòng)相。因?yàn)槟诜治鲋幸捕际锹?lián)接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單單用個(gè)檢測(cè)器或是泵的。然后在這個(gè)基礎(chǔ)上，我們?cè)偃ケ容^這些主要指標(biāo)。1.zui小檢測(cè)濃度(zui小檢測(cè)...

上海液相色譜儀是分析實(shí)驗(yàn)室常用的測(cè)試儀器之一，被各大實(shí)驗(yàn)室廣泛使用。試管和進(jìn)樣閥是上海液相色譜儀中*的組成部分。在使用過程中，有哪些問題需要我們注意呢?一、試管的相關(guān)問題(1)試管的潔凈問題。液相色譜分析法是一個(gè)很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時(shí)，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進(jìn)樣時(shí)，都有一個(gè)保留時(shí)間固定的干擾峰存在，后經(jīng)證實(shí)，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產(chǎn)生，換用玻璃試管后，干擾峰...